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200人に1人は肋骨が余っている
ほとんどの人は12対の肋骨を持ち、合計24本の肋骨を持っていますが、中には25本目の肋骨を持つ人もいます。また、約200人に1人の割合で、第1肋骨の上にでき、首の付け根や鎖骨の上に伸びる「頸肋（けいろく）」という珍しい体の特徴があります。
痛みを伴わないため、知らず知らずのうちにできてしまうこともあります。余分な肋骨は完全には形成されず、組織繊維の細い筋であることもあり、X線には写りません。余分な骨があることを知らずにずっと過ごしていたことを想像できますか？
赤毛の人は世界の2％しかいない
赤毛の人はたくさんいると思いますが、自然な赤毛の人は意外と少ないものです。全世界の人口のうち、生まれつき赤毛の人はわずか2％しかいません。赤毛は、北欧や西欧を祖先に持つ人にやや多く見られます。
赤毛は劣性遺伝子なので、赤毛の子供が生まれるためには両親がその遺伝子を持っている必要があります。アメリカのポップカルチャーには赤毛の人が不釣り合いに多く登場しますが、人口に占める割合はごくわずかです。
灰色の目を持つ人は、世界の1パーセントにも満たない
一般的にはよく見られるが、まれにしか見られないとされる特徴がある一方で、この目の色はほとんど見られません。ワールドアトラスによると、グレーの目を持つ人は世界人口の1％にも満たないそうです。これは、虹彩の前の層にあるメラニンの量が少ない場合に起こります。
グレーの目の人に出会う可能性は低いですが、緑の目が多い場所ではたいてい多く見られます。唯一稀な色は、他の疾患が原因である赤や紫の目です。
40人しかいない "黄金の血 "と呼ばれる人たち
黄金の血とは、その名の通り黄金色の血のことである。実際の黄金の血ではなく、世界で40人しかいない非常に珍しい血液型なのだ。科学的に言うと、黄金の血を持つ人はRh血球抗原を欠いている。
彼らはRh血球抗原を持っていないので、他の希少なRhグループを持つ誰もがこのタイプの血液をドナーとして受け入れることができます。このような人たちは、医療界にとって非常に貴重な存在であり、もし彼らが存在しなければ、希少な血液型を持つ人がドナーを見つけるのに、より長い時間がかかることになります。
コレステロール値を自然に調整する遺伝子を持つ人がいる
多くの人がコレステロールをコントロールするために努力しなければなりませんが、中にはコレステロールを気にする必要のない人もいます。そのような人は、PCSK9遺伝子の変異を持っています。この遺伝子には、血液中のコレステロールの量を調節するタンパク質を作る指示があります。
このような変異は非常にまれで、これまでに2人しか見つかっていません。中には1つの突然変異を持つ人もいて、その場合はコレステロール値の調整は行われますが、効率は悪くなります。これがあれば、コレステロール値の高さを気にする必要がなくなり、とても便利です。
誰かの寒さ
冬に指先が冷えるとピリピリとした感覚がありますが、再び暖かくなると消えてしまうという経験をしたことがある人もいるでしょう。人によっては、指が白くしびれたままの状態が長く続くこともあります。
これは、寒冷地やストレスの多い状況で血流が制限されるために起こります。誰かが手を白い絵の具に浸したような状態で、今にも落ちてしまいそうなので、まだ指の感覚があるのかどうか気になります。
耳の上に副鼻腔がある人は1％にも満たない。耳の上
耳にピアスをしているように見えますが、実は先天性のもので、外耳の上に小さな穴やくぼみができます。通常は、耳の上部、頭の側面とつながる部分にできます。感染症にかかりやすいですが、ほとんど無害です。
欧米では一般的ではなく、人口の1％以下にしか見られません。科学者たちは、かつてはエラだったと考えていますが、悲しいかな、水中での呼吸には使えません。
1億色を見ることができるのはわずかな人
私たちが色を見ることができるのは、目の中の3つの錐体のおかげです。しかし、ごく一部の「四色性」と呼ばれる人たちは、4つ目の錐体を持っています。
この人たちは1億色を見ることができるというから、さぞかしすごいのだろう。しかし、感覚が過敏になっているため、楽しい体験ではないらしいです。これほど多くの色が見えるにもかかわらず、この珍しい機能を持つある人は、好きな色は白だと言っています。
5万人に1人の割合で存在する眼部アルビン症
アルビニズムは一括りにされがちですが、実は様々なタイプがあることをご存知でしょうか。アルビニズムの一つのタイプは眼性アルビニズムで、髪の毛や皮膚にも影響がありますが、主に目に影響があります。
この疾患は、目の色が薄いことが原因で、視力の低下、光に対する過敏症、その他の目の症状を引き起こします。ビジョン・オブ・チルドレン財団によると、約5万人に1人の割合で眼球アルビノが存在すると言われています。
エルフの耳を知っていますか？
いいえ、この女性はエルフではありませんが、エルフのような耳を持っています。これはダーウィンの結節点と呼ばれる症状が原因です。スペイン人、インド人、スウェーデン人によく見られます。科学者たちは、なぜこのようなことが起こるのか分かっていません。
少なくとも、ショッピングモールの季節労働者としてお金を稼ぎたいと思ったら、サンタのお手伝いさんとして簡単に仕事を得ることができるし、付け耳をつける必要もない。これは、私たちにとって小さな勝利です。
まつ毛の数が増える原因となる珍しい遺伝子変異
多くの人は、豊かで長いまつげを手に入れるために、まつげエクステをします。この女の子は、まつげが複数の列に分かれて生えているので、エクステンションは必要ありません。この症状はディスティキアシスと呼ばれ、2本目のまつ毛が一杯に生えていたり、1本のまつ毛が別の列に生えていたりすることでわかります。
エリザベス・テイラーもこの突然変異を持っていましたが、人々は彼女がボリュームのあるまつ毛を持っているだけだと思っていました。しかし、この症状を持つ人をうらやましく思う前に、この症状は、涙や目の炎症を引き起こし、時には視力に影響を与えることもあります。
人口の25％しかいない「スーパーテイスター」。
科学は、遺伝が人生のあらゆる側面に影響を与えることを示していますが、味覚にも影響を与えます。味覚乳頭（舌の上にある小さな点）の数が多い「超味覚派」は、人口の約25％しかいないと言われています。
この珍しい体の特徴により、「スーパーテイスター」は苦味、甘味、塩味など特定の食べ物の味に敏感になります。このような人は、痛みを感じやすくなるため、一般的に辛い食べ物を好まない。
アウティのベリーボタンは、実はとてもレアなんです。
あなたは、おへそがインニーである多くの人の一人である可能性があります。因みに、おへその大きさは一般的にはイニィと呼ばれていて、アウティは成人の10％にしか見られない珍しいものです。一般的に言われていることとは逆に、おへそは出産時のへその緒の切り方によって決まるものではありません。
おへその形を決めるのは、その後の傷の治り方です。また、お腹が出ていることが悪いことではないのに、お腹が出ていることを修正するために再手術を受ける人もいます。
骨が折れない人がいる。
あなたは骨折したことがありますか？骨折したことがある人は、骨がほとんど折れないようにする遺伝子変異を持っている人がうらやましいと思うかもしれません。この遺伝子は、骨密度に関与するタンパク質の生成を制御しています。
この突然変異は、重大な交通事故に巻き込まれた男性が、骨折や破損をしていなかったことから発見されました。研究者たちは、彼が異常に強い骨格を持っていることを発見し、彼の骨は平均的な人の8倍の密度を持っていました。
2色の目を持つ人がいるのは稀なケースです。
しかし、この質問は、異色症の人にとっては少し複雑なものです。この症状には、完全型、中心型、部分型の3種類があります。
この子は完全な異色症で、目の色が全く違う2つの色になっています。ほとんどの場合、遺伝子の突然変異ですが、さまざまな医学的な症候群や目の損傷によって起こることもあります。米国では20万人に満たない患者さんがいます。
親知らずを持たずに生まれてくる人がいる。
親知らずを抜く痛みに対処したことがある人は、生まれつき親知らずがない人がいるため、これが不満に思うかもしれません。実際、20％の人が親知らずを持っていないと言われており、これは正常な変形だと考えられています。
発生状況は集団によって異なります。例えば、メキシコの先住民の100％は生まれつき持っていませんが、タスマニアの原住民はほぼ全員持っています。そうすれば、私たちの苦しみから解放されるのに。
先祖代々受け継がれてきた手のひらの長い筋肉
これは、自分が持っていることを知らないかもしれないものの一つです。この珍しい体の特徴は掌蹠膿疱症（しょうせきのうほうしょう）と呼ばれるもので、私たちの祖先が木に登るために使っていた筋肉のことです。私たちはもうこの筋肉を使っていませんが、まだ持っている人もいます。
腱のグラフには使えますが、機能的には全く役に立ちません。自分が持っているかどうかを確認したい場合は、腕を平らな場所に置いてから親指と小指を触ると、手首から飛び出してきます。
DEC2遺伝子は、睡眠時間を減らして仕事をするための遺伝子である。
ニコラ・テスラ、マーガレット・サッチャー、ウィンストン・チャーチルなどはこの問題を抱えていましたが、実際には問題ではなく、ある人はそれを幸運と呼ぶかもしれません。DEC2遺伝子のおかげで、人々は普通の人よりも短い時間で睡眠サイクルを経ることができる。
このような人たちが、時間を有効に使って偉業を成し遂げたのは当然のことです。1〜3％の人は、ほとんど睡眠をとらなくても、ほとんど悪影響を受けずに生きていけるそうです。これを「時計遺伝子」と呼ぶ人もいますが、これは起きている時間が長くなることを意味します。
不足すると心臓病を遠ざける
私たちは皆、PCSK9タンパク質の遺伝子を持っています。しかし、人口のごく一部の人はその量が少なく、欠乏すると心臓病のリスクが90％も低下します。これで苦労している人もいますが、こういう人はコレステロールを気にする必要がないということでもあります。
この欠陥があれば、生活上の心配事が一つ減るので、とてもいいことだと思います。家族に心臓病の人がいても、これがあれば安心だと思います。
この突然変異は、非常に強い子供を作る
マウスや牛ではよく知られていますが、人ではミオスタチン遺伝子が不活性化している例はわずかしかありません。この病気は、信じられないほど強い筋肉を発達させる。この突然変異を持って生まれた子供は、幼い頃から引き締まったはっきりとした筋肉を持っています。
この障害を持つ人は、同年齢の子どもたちよりも強い力を持っています。あまりにも稀な疾患であるため、研究者もこの疾患に関連する長期的な問題を把握しておらず、この子供たちが成長するまで、後にどのような影響を及ぼすかはわかりません。
青い目の人は8％しかいない
グレーの目は最も希少な色ですが、ブルーの目も8％の人にしか見られません。ブロンドの髪を持つ人は皆、青い目を持っているように思えますが、これらはすべて、1つの共通の祖先にまで遡ることができます。
科学者たちは、6,000年から12,000年前に起こった遺伝子の突然変異を突き止め、それが地球上のすべての青い目の人々の理由となった。青い目の人は、北欧諸国に多く見られます。
モートンの足指の構造は非常に稀な疾患です。
モートン・トウ（ギリシャ足）とは、第一趾に対して母趾が小さくなっている状態のことです。モートン・トウを持つ人は10％しかいませんが、意外にも自由の女神はこのような足をしていたそうです。
ギリシャの足と呼ばれるのは、ギリシャの彫刻で理想とされていた形であり、それがローマ時代やルネッサンス時代以降も美的基準として存続していたからである。
反時計回りの髪の毛を持っている人は8.4％しかいません。
これは気づかないかもしれませんが、頭に反時計回りの髪の毛の渦がある人は8.4％しかいません。もし、あなたが左利きの人口の10％に属するなら、反時計回りの髪を持っている可能性は高くなります。
人の頭の後ろをチェックしてみると、案外レアなものが見つかるかもしれませんよ。誰かに特別な存在であることを伝えられたらいいですね。
太陽の光でくしゃみをすることはあるが、あまり一般的ではない。
日差しが強すぎてくしゃみをしたことがある人は、光視症のくしゃみ反射を持つ少数のグループに属しています。日光に対して異常な反応を示す人は約25％で、実際に危険な場合もあります。
PSRの結果として、トンネルなどの薄暗い場所から太陽の光を浴びると、ドライバーにとって危険な状態になることがあります。日光に反応したことがある人は、PSRの可能性がありますが、おそらく気づかなかったでしょう。
手のひらに1本のシワがあるのは遺伝する
手のひらに線がたくさん入っているように見えるでしょう？まあ、この人は一方通行なんだけどね。彼の手相を読む人は、かなりわかりやすい仕事をしているんじゃないかな？
これは、少なくとも片手で1.5％の人にしか見られないものです。シミアンクリーゼやシミアンラインとも呼ばれています。
アーチ型の指紋を持つ人は、わずか5％。
自分の手を見てもわかりにくいかもしれませんが、指紋の形には3種類あり、アーチ型のものが最も珍しいとされています。他にもループ型や渦巻き型など、目に見えないからこそその人のことがわかる指紋があります。
それぞれの指に異なる形の指紋があるため、それぞれの指に異なる形の指紋をつけることも可能です。指紋をつくる隆起は、私たちを識別するだけでなく、物を保持するのにも役立っています。
一部の人々の心は、文字通り正しい方向に向いている
12,019人に1人の割合で、心臓が左胸ではなく右胸にある人が生まれます。この先天性異常は「デキストロカルディア」と呼ばれ、通常は悪影響を及ぼすことはありませんが、他の臓器に影響を及ぼす可能性があります。
ほとんどの人は、この疾患があっても普通に生活しており、心臓が常に正しい位置にあることが保証されています。ただし、心臓の位置によっては消化器系に障害が出ることもあります。
アーミッシュの人たちは、おそらく私たちよりも長生きするでしょう。
アーミッシュの人々は、自分たちを社会から閉ざしているため、どこか謎めいており、彼らのコミュニティで何が起こっているのか、誰も実際には知らない。しかし、2017年の研究で、彼らには血栓の形成を阻止する遺伝子の変異があることがわかりました。
その結果、この突然変異を持っている人は、最大で10年長生きすることができ、心臓病などの慢性疾患にかかる確率も低くなります。ですから、アーミッシュの人々は、おそらく私たちよりも長生きするでしょう。
体臭が気になって仕方がない人もいるでしょう。
体臭は最も恥ずかしいことの一つです。なぜなら、臭いを消すためにシャワーを浴びる以外に何もできないからです。残念なことに、遺伝的な疾患で常に不快な臭いを発している人もいます。
その結果、この遺伝子異常を持つ人は、腐った魚のような強い体臭に悩まされることになります。幸いなことに、この突然変異を持つ人は1％未満であり、まれなケースである。
髪の毛が伸びすぎている人がいる
生まれつき毛量が多いために余分なグルーミングが必要な人がいる一方で、体に生える毛量をコントロールできない人もいます。アンブラス症候群と呼ばれる遺伝性の皮膚疾患では、体中に過剰な毛が生えてきます。
体の特定の部位に隔離されることもあるが、多くの場合、太い毛で全体を覆ってしまう。中世以降、約50人しか発症していません。この遺伝子の変異は、毛根の発達について細胞に送られるメッセージを妨害する。
翻訳されたタイトル
一生若々しくいるために何でもする人は多いが、どうしてもそうはいかない人もいる。早老症と呼ばれる遺伝子疾患のために、驚くほど早いスピードで老化してしまう人がいます。症状は通常、生後2年以内に顕著に現れます。
この病気にかかると、髪の毛が抜け落ち、皮膚が薄くなったり、シワができたりします。平均寿命は13〜20年と短く、治療法も見つかっていません。
チベットやネパールの人々は、高地での呼吸を可能にする特別な遺伝子を受け継いでいる。
エベレストへの登頂を目指す人は、シェルパを連れて行くのが一般的である。チベットやネパールの先住民は、普通の人が病気になるような高地でも呼吸ができるという特徴を持っているからだ。
このユニークな能力は、4万年前からアジアの山岳地帯に住んでいたデニソワ人と呼ばれるグループにまでさかのぼることができる「スーパーアスリート遺伝子」と関連しています。これにより、体内の酸素がより効率的に分配されるようになります。
マルファン症候群で靭帯が伸びる
人によってはかなりの柔軟性を持っていますが、靭帯が伸びてしまう症候群の人もいます。マルファン症候群は結合組織に影響を与え、背が高く、ひょろっとしていて、手足が伸びるような体型になります。
重度の方は、心臓、目、血管、骨格などに影響を及ぼします。骨が脱臼しやすくなったり、大動脈に負担がかかったり、早発の関節炎になったりします。約5,000人に1人の割合で、この遺伝子変異を持って生まれてきます。
HIVに感染しない人もいる
HIVは何百万人もの人を殺しており、1981年には流行していました。しかし、北欧系の少数の人々は、CCR5デルタ32と呼ばれる信じられないほど稀な遺伝子変異のために、HIVに対して耐性を持っている可能性があります。
この異常は、HIVウイルスが細胞に侵入することを許さない。受容体は閉じています。科学者たちは、幹細胞を使って、HIVに免疫のある人の遺伝子を模倣した治療法を研究しています。
小指がない人には突然変異がある
この人は、指が増えるどころか、手の指が4本しかありません。これはSymbrachydactylyのために起こります。これは、子宮の中で指が形成される際に、組織への血流が不足するために起こります。
小指はどちらかというと役に立たない指なので、あまり役に立たないということはありません。親指は最も重要な指ですからね。物を持つのが苦手なのかな？
この人には機能している瞳孔が1つしかない
この人にはアニソコリアというものがあります。これは、片方の瞳孔が正常に機能しているのに、もう片方の瞳孔が常に固定されている症状です。片方の瞳孔は正常に機能しているのに、もう片方の瞳孔は常に拡張している状態です。
これはとても珍しい症状なので、人々は以前から彼がドラッグをやっているのではないか、問題を抱えているのではないかと思っていたでしょう。本人にとっては無害なものですが、私たちはそれがとても素晴らしいことだと思っています。
の母娘の髪には、同じ痣があります。
スウィーニー・トッドのファンではないかとよく聞かれるが、それは彼が同じような灰色の斑点を持っていたことで有名だからである。しかし、この白い斑点は、ポリオーシスという病気によるものです。メラニンが生成されないため、毛包が色付きで成長しなくなってしまうのです。
このスタイルを実現するために髪を染めなければならない人もいますが、このラッキーな女性たちは、どこに行っても人目を引くような特徴を持っています。誰が家族の中で一番強い遺伝子を持っているのか、それはもう安心ですね。
白斑は彼の個性
この男性は、メラニンが欠乏して皮膚や髪、爪の色素が抜けてしまう白斑のパターンが独特です。まるでスーパーヒーローのように、いつもマスクをつけていて、危機を救う準備をしているのです。
マイケル・ジャクソンは、手に広がった白斑を隠すために、有名な手袋をはめ始めたことをご存知ですか？白斑がさらに広がった後、彼は結局、肌を漂白して同じ色にしたのです。
親指を立てる
ファランジという言葉を見ると、フレンズのフェオベの偽名、レジーナ・ファランジュを思い浮かべるかもしれません。ここでは、フェオベのことではなく、指の部分のことを言っています。
この方の親指は、指節が2つではなく3つあります。指節とは、指や足の指にある骨のことです。余分なものがあっても、小さくて気づかないこともあります。
2つのナックルが他のナックルと一致していない
拳を握ったとき、ナックルは隣り合って並ぶはずです。しかし、この人の手は、真ん中のナックルが他の部分よりも低くなっていて、変わっているのです。これはよくあることではなく、今までに見たこともありません。
強く壁を殴ったと思うかもしれませんが、ナックルの二重関節が原因です。通常は片方の手にしか発生しませんが、パンチが効かない以外の問題はありません。